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聚羧酸高效减水剂的制备方法分析

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-03-19  来源:中国混凝土网  作者:中国混凝土网转载
核心提示:根据减水剂的作用机理,通过调节酸和酯的比例,可以调节分子的亲水亲油值(HLB),从分子设计的角度,来合成新型的聚羧酸高效减水剂。高性能减水剂的分子结构设计趋向是在分子主链或侧链上引入强极性基团羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等,使分子具有梳形结构。

根据减水剂的作用机理,通过调节酸和酯的比例,可以调节分子的亲水亲油值(HLB),从分子设计的角度,来合成新型的聚羧酸高效减水剂。高性能减水剂的分子结构设计趋向是在分子主链或侧链上引入强极性基团羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等,使分子具有梳形结构。


通过极性基与非极性基比例调节引气性,一般非极性基比例不超过30%;通过调节聚合物分子量增大减水性、质 量稳定性;调节侧链分子量,增加立体位阻作用而提高分散性保持性能。


从文献看目前合成聚羧酸减水剂所选的单体主要有四种:


(1) 不饱和酸———马来酸酐、马来酸和丙烯酸、甲基丙烯酸;


(2) 聚链烯基物质———聚链烯基烃及其含不同官能团的衍生物;


(3) 聚苯乙烯磺酸盐或酯;


(4) (甲基)丙烯酸盐、酯或酰胺等。


常见的合成方法:


(1) 首先,合成所需结构的单体的物质———反应性活性聚合物单体,如用壬基酚或月桂醇和烯丙醇缩水甘油醚反应制备烯丙基壬基酚或聚氧乙烯醚羧酸盐,或用环氧乙 烷、聚乙二醇等合成聚链烯基物质———聚链烯基烃、醚、醇、磺酸,或合成聚苯乙烯磺酸盐、酯类物质;第二步,在油溶剂或水溶液体系引入具有负电荷的羧基、 磺酸基和对水有良好亲和作用的聚合物侧链,反应最终获得所需性能的产品。实际的聚羧酸减水剂可以是二元、三元或四元共聚物 。


(2) 原料:丙烯酸,甲基丙烯酸,马来酸酐,衣康酸,丙烯酸羟基酯,甲基丙烯酸羟基酯,乙烯基磺酸钠,丙烯基磺酸钠,2- 丙烯酰胺 2- 甲基丙基磺酸钠(AMPS),单羟基聚乙二醇醚(PEG 600,PEG 1000,PEG 1500),过硫酸钠,过硫酸铵,双氧水等,以上原料均为市售的工业级化工产品。合成方法:按照分子设计的要求配合各种单体的比例,


分 步加入反应瓶中,同时加入分子量调节剂和溶剂,用氮气置换反应瓶内的空气,并在氮气保护下升温到75~90℃,同时滴加含有引发剂的溶液和其它共聚单体组 分1~2h,搅拌下进行聚合反应6~8h.聚合完成后得到粘稠状共聚羧酸溶液.用稀碱溶液调整pH值到中性,并调配溶液含固量在30%左右 。


(3) 聚羧酸减水剂的分子结构呈梳型,侧链也带有亲水性的活性基团,并且链较长,数量多。根据这种原理选择了三种不同的单体,不饱和酸为马来酸酐,链烃基物质为 乙烯基磺酸盐,非离子单体选的是丙烯酸甲酯,以上原料经过必要的纯化手段,引发剂为K2SO4。共聚物合成在装有温度计,滴液漏斗,回流冷凝管的四颈烧瓶 中加入蒸馏水,开动搅拌器开始加热,在回流条件下,按配方混合单体加入滴液漏斗中,反应4小时,得到产品,测净浆流动度。影响共聚反应的主要因素有乙烯基 磺酸盐、丙烯酸甲酯、马来酸酐及引发剂K2SO4用量 。


(4) 原料:顺丁烯二酸酐,酰胺类单体,过硫酸铵, 30%过氧化氢,氢氧化钠,化学纯。合成方法:本合成为自由基共聚合反应,采用过硫酸铵 30%双氧水复合引发体系,水溶液聚合法,在102~110℃反应约8小时,产品为浅黄色透明溶液 。

 
 
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